一覧へ戻る 平成13年06月21日 畜水産食品中に残留する動物用医薬品の基準設定に関する 薬事・食品衛生審議会食品衛生分科会乳肉水産食品・毒性合同部会報告につい - 薬食審 第111号：（別紙）畜水産食品中に残留する動物用医薬品の基準設定に関する薬事・食品衛生審議会食品衛生分科会乳肉水産食品・毒性合同部会報告 本文へ（別紙） 畜水産食品中に残留する動物用医薬品の基準設定に関する薬事・食品衛生審議会食品衛生分科会乳肉水産食品・毒性合同部会報告 本合同部会は、平成１２年３月２３日に開催された。審議結果は、次のとおりである。 平成１１年３月１５日付で厚生大臣より諮問のあった動物用医薬品のうち、ゲンタマイシン等４品目について、「畜水産食品中の残留動物用医薬品等の安全性評価に関する指針」により、安全性に関する資料等を基に評価を行い、畜水産食品毎に残留基準値を設定した。（別表） 各個別物質の審議結果は次のとおりである。 １）ゲンタマイシン：別添１のとおり。２）シロマジン：別添２のとおり。３）スペクチノマイシン：別添３のとおり。４）ネオマイシン：別添４のとおり。理論最大摂取量の試算：別添５のとおり。 一覧へ戻る