食品、添加物等の規格基準の一部を改正する件（平成１８年厚生労働省告示第６０８号）が本日公布され、その内容については、本日付け食安発第１００６００１号当職通知をもって通知したところである。
　今般、これに関連して、「食品に残留する農薬、飼料添加物又は動物用医薬品の成分である物質の試験法について」（平成１７年１月２４日付け食安発第０１２４００１号当職通知。以下、「試験法通知」という。）別添の第３章個別試験法について、農薬フロニカミドに係る試験法を別紙のとおり追加したので、関係者への周知方よろしくお願いする。
　また、上記試験法を実施するに際しては、試験法通知別添の第１章総則部分を参考とされたい。

別紙

フロニカミド試験法（農産物）

１．分析対象化合物
　フロニカミド
　Ｎ－（４－トリフルオロメチルニコチノイル）グリシン （以下「ＴＦＮＧ」 という。）
　４－トリフルオロメチルニコチン酸 （以下「ＴＦＮＡ」 という。）

２．装置
　液体クロマトグラフ・質量分析計（LC/MS）

３．試薬、試液
　次に示すもの以外は、総則の２に示すものを用いる。
　フロニカミド標準品 本品はフロニカミド 96％以上を含み、融点は158℃である。
　 ＴＦＮＧ標準品 本品はＴＦＮＧ 95％以上を含み、融点は170℃である。
　 ＴＦＮＡ標準品 本品はＴＦＮＡ 94％以上を含み、融点は140℃である。

４．試験溶液の調製
１）抽出
　果実及び野菜の場合は試料20.0ｇを量り採る。種実類の場合は試料10.0ｇ、茶の場合は試料5.00ｇにそれぞれ水20 mLを加え、２時間放置する。
これにメタノール100 mLを加え、ホモジナイズした後、吸引ろ過する。ろ紙上の残留物に、メタノール50 mLを加えてホモジナイズし、上記と同様にろ過する。得られたろ液にメタノールを加えて正確に200 mLとし、この４mLを採り、40℃以下で濃縮し、溶媒を除去する。この残留物に１％ギ酸５mLを加えて溶かす。
２）精製
① 果実、野菜及び種実類の場合
　スチレンジビニルベンゼン共重合体ミニカラム（500 mg）にメタノール10 mL、水10 mL及び１％ギ酸10 mLを順次注入し、各流出液は捨てる。グラファイトカーボンミニカラム（500 mg）にギ酸及びメタノール（１：99）混液10 mL及び１％ギ酸10 mLを順次注入し、各流出液は捨てる。
　スチレンジビニルベンゼン共重合体ミニカラムに、１）で得られた溶液を注入し、流出液は捨てる。さらに、１％ギ酸５mL及びギ酸、水及びメタノール（１：90：10）混液８mLを順次注入し、各流出液は捨てる。次いで、このカラムの下部にグラファイトカーボンミニカラムを接続し、ギ酸、水及びメタノール（１：30：70）混液10 mLを注入し、溶出液を採る。スチレンジビニルベンゼン共重合体ミニカラムを除去した後、グラファイトカーボンミニカラムにギ酸及びメタノール（１：99）混液10 mLを注入し、溶出液を採り、先の溶出液と合わせ、40℃以下で濃縮し、溶媒を除去する。この残留物をアセトニトリル及び水（１：９）混液に溶解し、果実及び野菜の場合は正確に２mL、種実類の場合は正確に１mLとしたものを試験溶液とする。
② 茶の場合
　１）で得られた溶液を、①果実、野菜及び種実類の場合と同様に、スチレンジビニルベンゼン共重合体カラムクロマトグラフィー及びグラファイトカーボンカラムクロマトグラフィーによる精製に供し、得られた残留物に酢酸エチル及びｎ－ヘキサン（１：１）混液５mLを加えて溶かす。
　シリカゲルミニカラム（690 mg）に酢酸エチル５mL及びｎ－ヘキサン５mLを順次注入し、各流出液は捨てる。このカラムに上記の溶液を注入し、流出液は捨てる。さらに、酢酸エチル及びｎ－ヘキサン（１：１）混液５mLを注入し、流出液は捨てる。次いで、酢酸エチル及びｎ－ヘキサン（４：１）混液10 mLを注入し、溶出液（Ⅰ）を採る。さらに、アセトン10 mL及びアセトニトリル10 mLを順次注入し、各流出液は捨てる。次いで、アセトン、酢酸及び酢酸エチル（40：１：60）混液20 mLを注入し、溶出液（Ⅱ）を採る。各溶出液を40℃以下で濃縮し、溶媒を除去する。溶出液（Ⅰ）の残留物をアセトニトリル及び水（１：９）混液に溶解し、正確に５mLとしたものをフロニカミドの試験溶液とする。また、溶出液（Ⅱ）の残留物をアセトニトリル及び水（１：９）混液に溶解し、正確に５mLとしたものをＴＦＮＧ及びＴＦＮＡの試験溶液とする。

５．検量線の作成
　フロニカミド及びＴＦＮＧについては 0.002～0.04 mg/L、ＴＦＮＡについては 0.0016～0.032 mg/Lを含むアセトニトリル及び水（１：９）混液の混合標準溶液を数点調製し、それぞれ10μLをLC/MSに注入し、ピーク高法又はピーク面積法で検量線を作成する。

６．定量
　試験溶液10■LをLC/MSに注入し、５の検量線でフロニカミド、ＴＦＮＧ及びＴＦＮＡの含量を求め、次式によりＴＦＮＧ及びＴＦＮＡを含むフロニカミドの含量を求める。
　　フロニカミド（ＴＦＮＧ及びＴＦＮＡを含む）の含量（ppm）＝A＋B×0.92＋C×1.20
　　A：フロニカミドの含量（ppm）
　　B：ＴＦＮＧの含量（ppm）
　　C：ＴＦＮＡの含量（ppm）

７．確認試験
　LC/MSにより確認する。

８．測定条件
①　果実及び野菜の場合
　ＬＣ／ＭＳ
　カラム： オクタデシルシリル化シリカゲル（粒径５μm）、内径２mm、長さ 150 mm
　カラム温度：40℃
　移動相： アセトニトリル、酢酸及び水（10：0.1：90）混液で５分間保持し、次いで、
　　　　　　（60：0.1：40）混液までの濃度勾配を15分間で行う。
　イオン化モード： ESI（負イオンモード）
　主なイオン （m/z）： フロニカミド 228、ＴＦＮＧ 247、ＴＦＮＡ 190
　保持時間の目安： フロニカミド 15分、ＴＦＮＧ ９分、ＴＦＮＡ ６分
② 種実類及び茶の場合
　ＬＣ／ＭＳ
　カラム：　多孔性グラファイトカーボン（粒径５μm）、内径 ２mm、長さ 150 mm
　カラム温度：40℃
　移動相： アセトニトリル、ギ酸及び水混液（20：0.1：80）から（70：0.1：30）までの濃度勾配を20分間で行い、さらに５分間保持する。
　イオン化モード： ESI（負イオンモード）
　主なイオン （m/z）： フロニカミド 228、ＴＦＮＧ 247、ＴＦＮＡ 190
　保持時間の目安： フロニカミド 11分、ＴＦＮＧ ８分、ＴＦＮＡ 13分

９．定量限界
　各化合物 0.01 mg/kg（ＴＦＮＧ及びＴＦＮＡはフロニカミド換算）
　茶の場合は、各化合物 0.1 mg/kg（ＴＦＮＧ及びＴＦＮＡはフロニカミド換算）

１０．留意事項
１）試験法の概要
　フロニカミド、ＴＦＮＧ及びＴＦＮＡを試料からメタノールで抽出し、スチレンジビニルベンゼン共重合体ミニカラム及びグラファイトカーボンミニカラムで精製し、茶の場合はさらにシリカゲルミニカラムで精製した後、LC/MSで測定及び確認する方法である。なお、フロニカミド及びその代謝物であるＴＦＮＧ及びＴＦＮＡのそれぞれについて定量を行い、ＴＦＮＡ及びＴＦＮＧについてはそれぞれの含量に係数を乗じてフロニカミドの含量に変換し、これらの和を分析値とする。
２）注意点
①　茶以外の農産物において、精製が不十分な場合は、本試験法に示されているシリカゲルミニカラムによる精製を追加するとよい。
②　 LC/MS測定でも、試料由来の妨害ピークが検出されることがある。このような場合は、測定条件の変更やLC/MS/MSの使用により確認することが望ましい。
③　果実、野菜及び種実類の場合は、スチレンジビニルベンゼン共重合体ミニカラムで精製し、溶出液を合わせて測定するが、茶の場合はさらにシリカゲルミニカラムで精製し、溶出液（Ⅰ）と溶出液（Ⅱ）を分けて測定する。
④　茶では、シリカゲルミニカラムによる精製を省略すると、イオン化抑制と思われる現象が、特にフロニカミドにおいて顕著に認められる。茶以外の農産物においても、回収率が著しく低い場合は、精製不足を考慮する必要がある。
⑤　種実類では夾雑ピークによる影響を低減し、茶ではイオン化抑制が原因と思われる低回収を効果的に軽減するため、「８．測定条件　②種実類及び茶の場合」の条件で測定する。

１１．参考文献
　　なし

１２．類型
　　C
　
　

フロニカミド試験法（畜産物）

１．分析対象化合物
　フロニカミド
　４－トリフルオロメチルニコチン酸（以下「ＴＦＮＡ」という。）
　４－トリフルオロメチルニコチンアミド（以下「ＴＦＮＡ－ＡＭ」という。）

２．装置
　液体クロマトグラフ・質量分析計（LC/MS）

３．試薬、試液
　次に示すもの以外は、総則の２に示すものを用いる。
　フロニカミド標準品　本品はフロニカミド 96％以上を含み、融点は158℃である。
　ＴＦＮＡ標準品　本品はＴＦＮＡ 94％以上を含み、融点は140℃である。
　ＴＦＮＡ－ＡＭ標準品　本品はＴＦＮＡ－ＡＭ 97％以上を含み、融点は166℃である。

４．試験溶液の調製
１）抽出
　筋肉、脂肪、肝臓、腎臓及びその他の食用部分の場合は、試料20.0ｇを量り採る。卵の場合は、殻を除き十分均一化した後、試料20.0ｇを量り採る。乳の場合は、試料20.0ｇを量り採る。
　これにアセトニトリル及び水（４：１）混液100 mL並びにｎ－ヘキサン50 mLを加え、ホモジナイズした後、毎分3,000回転で５分間遠心分離を行う。アセトニトリル及び水混液層を採り、ｎ－ヘキサン層及び残留物にアセトニトリル及び水（４：１）混液50 mLを加え上記と同様に抽出する。得られたアセトニトリル及び水混液層を200 mLのメスフラスコに合わせ、アセトニトリル及び水（４：１）混液を加え正確に200 mLとする。この４mLを分取し、10％塩化ナトリウム溶液30 mL及びリン酸0.3 mLを加え、酢酸エチル30 mLずつで２回振とう抽出する。抽出液に無水硫酸ナトリウムを加えて脱水し、無水硫酸ナトリウムをろ別した後、ろ液を40℃以下で濃縮し、溶媒を除去する。この残留物に酢酸エチル及びｎ－ヘキサン（１：１）混液５mLを加えて溶かす。
２）精製
　シリカゲルミニカラム（690 mg）に酢酸エチル５mL及びｎ－ヘキサン５mLを順次注入し、各流出液は捨てる。このカラムに１）で得られた溶液を注入し、流出液は捨てる。さらに、酢酸エチル及びｎ－ヘキサン（１：１）混液５mLを注入し、流出液は捨てる。次いで、アセトン、酢酸及び酢酸エチル（40：１：60）混液20 mLを注入し、溶出液を40℃以下で濃縮し、溶媒を除去する。残留物をアセトニトリル及び水（１：９）混液に溶解し、正確に２mLとしたものを試験溶液とする。

５．検量線の作成
　フロニカミド標準品、ＴＦＮＡ標準品及びＴＦＮＡ－ＡＭ標準品のアセトニトリル溶液を調製し、それらを混合し、フロニカミドについては0.002～0.04 mg/L、ＴＦＮＡ及びＴＦＮＡ－ＡＭについては0.0016～0.032 mg/Lを含むアセトニトリル及び水（１：９）混液の混合標準溶液を数点調製し、それぞれ10μLをLC/MSに注入し、ピーク高法又はピーク面積法で検量線を作成する。

６．定量
　試験溶液10μLをLC/MSに注入し、５の検量線でフロニカミド、ＴＦＮＡ及びＴＦＮＡ－ＡＭの含量を求め、次式により、ＴＦＮＡ及びＴＦＮＡ－ＡＭを含むフロニカミドの含量を求める。
　フロニカミド（ＴＦＮＡ及びＴＦＮＡ－ＡＭを含む。）の含量（ppm）＝A＋B×1.20＋C×1.21
　A：フロニカミドの含量（ppm）
　B：ＴＦＮＡの含量（ppm）
　C：ＴＦＮＡ－ＡＭの含量（ppm）

７．確認試験
　LC/MSにより確認する。

８．測定条件
　LC/MS
　カラム：オクタデシルシリル化シリカゲル（粒径３～５μm）、内径2.0～2.1 mm、長さ150 mm
　カラム温度：40℃
　移動相：A液及びB液について下の表の濃度勾配で送液する。
　移動相流量：0.2 mL/分
　　A液：アセトニトリル
　　B液：0.1％酢酸溶液

　イオン化モード：ESI
　主なイオン（m/z）：フロニカミド　負イオンモード 228
　　　　　　　　　　　　ＴＦＮＡ　負イオンモード 190
　　　　　　　　　　　　ＴＦＮＡ－ＡＭ　正イオンモード 191
　注入量：10μL
　保持時間の目安：フロニカミド　12分、ＴＦＮＡ　６分、ＴＦＮＡ－ＡＭ　７分

９．定量限界
　各化合物 0.01 mg/kg（ＴＦＮＡ及びＴＦＮＡ－ＡＭはフロニカミド換算）

１０．留意事項

１）試験法の概要
　フロニカミド、ＴＦＮＡ及びＴＦＮＡ－ＡＭを試料からアセトニトリル及び水（４：１）混液で抽出と同時にｎ－ヘキサン洗浄する。酢酸エチルに転溶し、水を除いた後、シリカゲルミニカラムにより精製し、LC/MSで測定及び確認する方法である。なお、フロニカミド及びその代謝物であるＴＦＮＡ及びＴＦＮＡ－ＡＭのそれぞれについて定量を行い、ＴＦＮＡ及びＴＦＮＡ－ＡＭについてはそれぞれの含量に換算係数を乗じてフロニカミドの含量に変換し、これらの和を分析値とする。

２）注意点
①　ＴＦＮＡは、アセトニトリル溶液中低濃度ではガラス容器などに吸着する傾向がある。低濃度の溶液はアセトニトリル及び水（１：９）混液で調製する。
②　イオン化モードを分析途中で変更して同時に測定を行う場合、ＴＦＮＡ及びＴＦＮＡ－ＡＭの保持時間が近接しているため、各ピークの測定が適切に行われるよう留意する。

１１．参考文献
　　なし

１２．類型
　　C