主任研究者
西川　秋佳	国立医薬品食品衛生研究所 安全性生物試験研究センター長
研究協力者
菅野　純	国立医薬品食品衛生研所毒性部長
河村　葉子	国立医薬品食品衛生研究所食品添加物部長
今井　俊夫	国立がん研究センター研究所実験動物管理室
長尾　美奈子	慶應義塾大学薬学部共同研究員
關野　祐子	国立医薬品食品衛生研究所薬理部長
小川　久美子	国立医薬品食品衛生研究所病理部長
能美　健彦	国立医薬品食品衛生研究所変異遺伝部長
広瀬　明彦	国立医薬品食品衛生研所総合評価研究室長

　しかしながら、これら既存添加物名簿に掲げられた天然添加物については、従来から指定されている添加物と異なり、品目毎に安全性のチェックがなされているものではなく、国会等において、その安全性の確認が求められているところである。

　これを受けて、平成8年度に公表された林班報告書では、既存添加物489品目について、国際的な評価結果や欧米での許認可状況及び安全性試験成績結果等の情報を用いて、基本的な安全性について検討がなされ、「489品目の内、159品目については既に国際的な評価がなされており基本的な安全性が確認されている。さらに、41品目については入手した試験成績の評価により、150品目についてはその基原・製法・本質からみて、いずれも現段階において安全性の検討を早急に行う必要はないものと考えられた。」と報告されており、残る139品目についてさらに検討が必要であるとされている。平成11年度に公表された黒川班報告書では、「林班報告書により安全性の確認が必要とされた139品目の内、14品目の既存添加物については、現時点で直ちにヒトへの健康影響を示唆するような試験結果が認められず、新たな安全性試験を早急に実施する必要がないものと考えられた。」（この内の1品目は、流通実態がないため、既存添加物名簿から消除された。）と報告されている。さらに、平成15年度に公表された井上班報告書では「安全性の見直しを行った17品目については、現時点において、直ちにヒトへの健康影響を示唆するような試験結果は認められなかった。」（なお、この内の1品目については、念のため、追加試験の実施している。）と報告されている。また、平成16年度、平成18年度、平成19年度、平成20年度及び平成21年度に公表された井上班報告書では、それぞれ14品目、7品目、8品目、7品目及び6品目について、添加物として現在使用されている範囲において直ちにヒトの健康に対する有害性影響を及ぼすような毒性はないと考えられる旨報告されている。

　本研究は、平成8年度林班報告書で安全性について検討することが必要と指摘された天然添加物139品目から、これまでに安全性の見直しが終了した品目及び既に既存添加物名簿から消除された品目を除く、22品目のうち、国内外の試験成績を収集できた5品目について、その試験成績の評価を行うことにより、それらの基本的な安全性を検討することを目的とした。

Ｃ．研究方法
本研究は、林班報告書において安全性の確認が必要とされた既存添加物139品目の内、これまでに安全性の見直しが終了した品目及び既に既存添加物名簿から消除された品目を除く22品目の中で、90日間以上の反復投与試験及び変異原性試験等の必要な成績を入手し得た5品目について、品目毎に安全性試験成績の評価を行った。

Ｄ．研究結果
　本研究で安全性の見直しを行った5品目についてのそれぞれの試験成績の概要は別添のとおりである。
　クワ抽出物及びシコン色素については、現時点において、直ちにヒトへの健康影響を示唆するような試験結果は認められなかった。
　プロポリス抽出物については、26週間及び52週間の反復投与試験で、血清TGの減少等が認められたものの発がん性試験で毒性を示唆する所見は認められず発がん性はないものと判断された。これらの試験成績から総合的に評価すると、添加物として使用される範囲においてヒトの健康に対して有害影響を及ぼすような毒性はないと考えられた。
　ホコッシ抽出物については、90日間反復投与毒性試験で生殖器の重量減少等が認められたことを踏まえて実施されたハーシュバーガー試験、子宮肥大反応試験及び1年間反復投与毒性／発がん性併合試験で生殖器系への毒性を示唆する所見は認められなかった。これらの試験成績から総合的に評価すると、添加物として使用される範囲においてヒトの健康に対して有害影響を及ぼすような毒性はないと考えられた。
　モンタンロウについては、90日間反復投与毒性試験で肝障害等が認められたことを踏まえて実施された1年間反復投与毒性／発がん性併合試験で、発がん性を示唆する所見は認めらなかった。これらの試験成績から総合的に評価すると、添加物として使用される範囲においてヒトの健康に対して有害影響を及ぼすような毒性はないと考えられた。
　
Ｅ．考察
　本研究では、林班報告書において安全性の確認を必要とされた既存添加物であり見直しの済んでいない22品目のうち、少なくとも90日間以上の反復投与試験成績及び変異原性試験成績の双方が入手できた5品目について、それらの試験成績を評価したところ、いずれの品目についても、添加物として現在使用されている範囲において直ちにヒトの健康に対して有害性影響を及ぼすような毒性はないと考えられた。
　なお、厚生労働省は、使用実態のない既存添加物について、平成16年12月に及び平成19年9月に続いて、現在、3回目の消除手続きを進めている。
　このように、既存添加物の見直し作業は、現時点までに着実に進行しているが、今後ともさらに使用実態の調査等を行い、必要な品目から効率的に見直しを進めていく必要があると考える。

Ｆ．結論
　本研究は、新たに5品目の天然添加物について、基本的な安全性が確認されていることを示した。これらについては、いずれも現段階においてさらなる安全性の検討を早急に行う必要がないものと考えられた。