Part | Subpart | Section | | |
![詳細を表示:【1】 連邦食品医薬品化粧品法、適正包装ラベル表示法の施行に関する一般規定](../../icons/expand.gif) | 【1】 連邦食品医薬品化粧品法、適正包装ラベル表示法の施行に関する一般規定 |
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![詳細を表示:【2】 一般行政規則及び決定](../../icons/expand.gif) | 【2】 一般行政規則及び決定 |
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![詳細を表示:【5】 組織](../../icons/expand.gif) | 【5】 組織 |
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![詳細を隠す:【7】 施行方針](../../icons/collapse.gif) | 【7】 施行方針 |
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![詳細を表示:(A)一般規定](../../icons/expand.gif) | (A)一般規定 |
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![詳細を隠す:(C)回収 (製品修正を含む)-方針、手順、産業責任に関する指針](../../icons/collapse.gif) | (C)回収 (製品修正を含む)-方針、手順、産業責任に関する指針 |
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| | §7.0 | 出 所:43 FR 26218, June 16, 1978 但し他に注記なき場合。 | ![](../../icons/ecblank.gif) |
| | §7.40 | 回収政策 | ![](../../icons/ecblank.gif) |
| | §7.41 | 健康への害に関する査定及び回収等級分類 | ![](../../icons/ecblank.gif) |
| | §7.42 | 回収戦略 | ![](../../icons/ecblank.gif) |
| | §7.45 | 食品医薬品局が要求する回収 | ![](../../icons/ecblank.gif) |
| | §7.46 | 会社が自ら行う回収 | ![](../../icons/ecblank.gif) |
| | §7.49 | 回収通知 | ![](../../icons/ecblank.gif) |
| | §7.50 | 回収公示 | ![](../../icons/ecblank.gif) |
| | §7.53 | 回収現状報告 | ![](../../icons/ecblank.gif) |
| | §7.55 | 回収終了 | ![](../../icons/ecblank.gif) |
| | §7.59 | 一般的な産業指針 | ![](../../icons/ecblank.gif) |
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![詳細を表示:(E)刑事違反](../../icons/expand.gif) | (E)刑事違反 |
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![詳細を表示:【10】 行政慣行および手続](../../icons/expand.gif) | 【10】 行政慣行および手続 |
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![詳細を表示:【70】 色素添加物](../../icons/expand.gif) | 【70】 色素添加物 |
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![詳細を表示:【71】 色素添加物に関する申請](../../icons/expand.gif) | 【71】 色素添加物に関する申請 |
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![詳細を表示:【73】 認可検定免除の色素添加物のリスト](../../icons/expand.gif) | 【73】 認可検定免除の色素添加物のリスト |
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![詳細を表示:【74】 認可を必要とする色素添加物](../../icons/expand.gif) | 【74】 認可を必要とする色素添加物 |
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![詳細を表示:【80】 色素添加物の認可](../../icons/expand.gif) | 【80】 色素添加物の認可 |
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![詳細を表示:【81】 食品、医薬品及び化粧品用暫定許可色素添加物に対する一般規](../../icons/expand.gif) | 【81】 食品、医薬品及び化粧品用暫定許可色素添加物に対する一般規 |
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![詳細を表示:【82】 認可暫定許可色素のリストと規格](../../icons/expand.gif) | 【82】 認可暫定許可色素のリストと規格 |
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