| Part | Subpart | Section | | |
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 | 【1】 連邦食品医薬品化粧品法、適正包装ラベル表示法の施行に関する一般規定 |
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| 【2】 一般行政規則及び決定 |
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| 【5】 組織 |
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 | 【7】 施行方針 |
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| (A)一般規定 |
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| (C)回収 (製品修正を含む)-方針、手順、産業責任に関する指針 |
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| |  §7.0 | 出 所：43 FR 26218, June 16, 1978 但し他に注記なき場合。 | |
| | §7.40 | 回収政策 | |
| | §7.41 | 健康への害に関する査定及び回収等級分類 | |
| | §7.42 | 回収戦略 | |
| | §7.45 | 食品医薬品局が要求する回収 | |
| | §7.46 | 会社が自ら行う回収 | |
| | §7.49 | 回収通知 | |
| | §7.50 | 回収公示 | |
| | §7.53 | 回収現状報告 | |
| | §7.55 | 回収終了 | |
| | §7.59 | 一般的な産業指針 | |
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| (E)刑事違反 |
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| 【10】 行政慣行および手続 |
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| 【70】 色素添加物 |
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| 【71】 色素添加物に関する申請 |
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| 【73】 認可検定免除の色素添加物のリスト |
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| 【74】 認可を必要とする色素添加物 |
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| 【80】 色素添加物の認可 |
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| 【81】 食品、医薬品及び化粧品用暫定許可色素添加物に対する一般規 |
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| 【82】 認可暫定許可色素のリストと規格 |
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