公益財団法人　日本食品化学研究振興財団
FDA 21CFR（和訳）　索引

Part Subpart Section 【1】　連邦食品医薬品化粧品法、適正包装ラベル表示法の施行に関する一般規定 【2】　一般行政規則及び決定 【5】　組織 【7】　施行方針 【10】　行政慣行および手続 (A)一般規定 (B)一般的な行政手続 §10.20 認可証管理部門への書類の提出；時間の計算；公表の可能性 §10.25 行政訴訟手続の開始 §10.30 市民申請 §10.33 措置の行政的再審 §10.35 措置の行政的停止 §10.40 法律の有効な施行のための規則の公布 §10.45 最終的な行政措置の裁判所再審；行政的救済方法の徹底的究明 §10.50 正式の証拠に基づく公聴会の機会の後の規則と命令の公布 §10.55 職務の分離；一方だけの通達 §10.60 裁判所による差し戻し §10.65 会議及び通信 §10.70 行政ファイルの、重要決定に関する文献 §10.75 決定に関する当局内部での審査 §10.80 米国官報の通知及び規則の草案の普及 §10.85 助言的意見 §10.90 食品医薬品局の規則、勧告、協定 §10.95 外部規格設定活動への参加 §10.100 公式日程表 §10.105 組織による代表行為 §10.110 和解の提案 §10.115 望ましい指針慣行 (C)公開行政手続の電子機器によるマスメディア報道；方針及び手続に関する指針 【70】　色素添加物