| Part | Subpart | Section | | |
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 | 【1】 連邦食品医薬品化粧品法、適正包装ラベル表示法の施行に関する一般規定 |
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| 【2】 一般行政規則及び決定 |
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| 【5】 組織 |
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| 【7】 施行方針 |
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| 【10】 行政慣行および手続 |
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| 【70】 色素添加物 |
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| 【71】 色素添加物に関する申請 |
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| 【73】 認可検定免除の色素添加物のリスト |
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| 【74】 認可を必要とする色素添加物 |
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 | 【80】 色素添加物の認可 |
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| (A)一般規定 |
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| (B)認可検定手続き |
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| |  §80.21 | 認可検定要請 | |
| | §80.22 | 認可検定要請に伴って提出する試料 | |
| | §80.31 | 認可 | |
| | §80.32 | 認可証に対する制限事項 | |
| | §80.34 | 認可証発行拒否の権限 | |
| | §80.35 | 色素添加物 (混合物) ：認可検査及び認可検定の免除 | |
| | §80.37 | 認可手続中のバッチの取り扱い | |
| | §80.38 | 認可後のバッチの取り扱い | |
| | §80.39 | 流通の記録 | |
| 【81】 食品、医薬品及び化粧品用暫定許可色素添加物に対する一般規 |
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| 【82】 認可暫定許可色素のリストと規格 |
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