| Part | Subpart | Section | | |
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 | 【1】 連邦食品医薬品化粧品法、適正包装ラベル表示法の施行に関する一般規定 |
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 | (A)一般規定 |
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| (B)一般表示要件 |
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| (E)輸出入 |
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| |  §1.83 | 定 義 | |
| | §1.90 | サンプル提出の通知 | |
| | §1.91 | サンプルに対する支払 | |
| | §1.94 | 受け入れ拒否に関する聴問会 | |
| | §1.95 | 再表示、条件再調整許可申請書 | |
| | §1.96 | 再表示、条件再調整の許可 | |
| | §1.97 | 保証書 (bonds) | |
| | §1.99 | 不許可輸入品の再表示、条件再調整化に関する支払額 | |
| | §1.101 | 届出及び記録 | |
| 【2】 一般行政規則及び決定 |
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| 【5】 組織 |
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| 【7】 施行方針 |
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| 【10】 行政慣行および手続 |
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| 【70】 色素添加物 |
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| 【71】 色素添加物に関する申請 |
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| 【73】 認可検定免除の色素添加物のリスト |
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| 【74】 認可を必要とする色素添加物 |
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| 【80】 色素添加物の認可 |
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| 【81】 食品、医薬品及び化粧品用暫定許可色素添加物に対する一般規 |
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| 【82】 認可暫定許可色素のリストと規格 |
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