| Part | Subpart | Section | | |
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 | 【1】 連邦食品医薬品化粧品法、適正包装ラベル表示法の施行に関する一般規定 |
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| 【2】 一般行政規則及び決定 |
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| 【5】 組織 |
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| 【7】 施行方針 |
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| 【10】 行政慣行および手続 |
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 | 【70】 色素添加物 |
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| (A)一般規定 |
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| (B)包装及び表示 |
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| (C)安全性の評価 |
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| |  §70.40 | 考慮すべき安全係数 | |
| | §70.42 | 色素添加物安全性評価基準 | |
| | §70.45 | 色素添加物の位置づけ | |
| | §70.50 | 法第 706節のガン条項の適用 | |
| | §70.51 | 対ガン条項の適用に関する諮問委員会 | |
| | §70.55 | 科学的研究の要請 | |
| 【71】 色素添加物に関する申請 |
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| 【73】 認可検定免除の色素添加物のリスト |
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| 【74】 認可を必要とする色素添加物 |
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| 【80】 色素添加物の認可 |
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| 【81】 食品、医薬品及び化粧品用暫定許可色素添加物に対する一般規 |
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| 【82】 認可暫定許可色素のリストと規格 |
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