| Part | Subpart | Section | | |
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 | 【1】 連邦食品医薬品化粧品法、適正包装ラベル表示法の施行に関する一般規定 |
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 | (A)一般規定 |
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| (B)一般表示要件 |
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| |  §1.20 | 必須表示情報の存在 | |
| | §1.21 | 重要事実情報の不呈示 | |
| | §1.23 | ラベル表示要件の変更及び免除請求手続 | |
| | §1.24 | ラベル表示要件の免除 | |
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| (E)輸出入 |
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| 【2】 一般行政規則及び決定 |
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| 【5】 組織 |
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| 【7】 施行方針 |
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| 【10】 行政慣行および手続 |
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| 【70】 色素添加物 |
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| 【71】 色素添加物に関する申請 |
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| 【73】 認可検定免除の色素添加物のリスト |
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| 【74】 認可を必要とする色素添加物 |
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| 【80】 色素添加物の認可 |
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| 【81】 食品、医薬品及び化粧品用暫定許可色素添加物に対する一般規 |
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| 【82】 認可暫定許可色素のリストと規格 |
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