| Part | Subpart | Section | | |
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 | 【1】 連邦食品医薬品化粧品法、適正包装ラベル表示法の施行に関する一般規定 |
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| 【2】 一般行政規則及び決定 |
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| 【5】 組織 |
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| 【7】 施行方針 |
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| 【10】 行政慣行および手続 |
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| 【70】 色素添加物 |
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| 【71】 色素添加物に関する申請 |
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| 【73】 認可検定免除の色素添加物のリスト |
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| 【74】 認可を必要とする色素添加物 |
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| 【80】 色素添加物の認可 |
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| 【81】 食品、医薬品及び化粧品用暫定許可色素添加物に対する一般規 |
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 | 【82】 認可暫定許可色素のリストと規格 |
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| (A)一般規定 |
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| |  §82.0 | 関係法令：21 U.S.C. 371, 379e, 379e note
出 所：42 FR 15669, Mar. 22, 1977, 但し他に注記なき場合。 | |
| | §82.3 | 定義 | |
| | §82.5 | 原色素の一般規格 | |
| | §82.6 | 認可可能な混合物 | |
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| (B)食品・医薬品・化粧品 |
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| (C)医薬品・化粧品 |
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| (D)外用医薬品・化粧品 |
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