公益財団法人
日本食品化学研究振興財団
FDA 21CFR(仮和訳)
74 認可を必要とする色素添加物
医薬品
§1317 Ｄ＆Ｃ 赤色17号
§74.1317 Ｄ＆Ｃ 赤色17号
(ａ) 同定。
(１) 色素添加物Ｄ＆Ｃ 赤色17号は主に1-[(4-(phenylazo)phenyl)azo]-2-naphthalenolである。
(２) Ｄ＆Ｃ 赤色17号で作られる医薬品用色素添加物（混合物）は、外用医薬品着色用色素添加物（混合物）への使用に適切であり、本章のPart 73に安全であるものとして挙げた希釈剤に限り含有することができる。
(ｂ) 規格。Ｄ＆Ｃ 赤色17号は下記の規格に適合するものとし、下記に挙げるもの以外は、ＧＭＰ（製造及び品質管理に関する基準）により回避することができる程度に迄、不純物を含有しないものとする。
揮発性物質（135℃にて）：５％以下。
トルエン及び水のいずれにも不溶性である物質（色素添加物をトルエンに混合し、生じた残留物を単離し、水と混合して、トルエン及び水のいずれにも不溶性である物質を得る）：0.5％以下。
塩化物及び硫酸塩（ナトリウム塩として計算）：３％以下。
アニリン：0.2％以下。
4-Aminoazobenzene ：0.1％以下。
2-ナフトール：0.2％以下。
1-(Phenylazo)-2-naphthol：３％以下。
1-[[2-(phenylazo)phenyl]azo]-2-naphthalenol ：２％以下。
鉛 (Pbとして) ：20ppm 以下。
ヒ素（Asとして）：３ppm 以下。
水銀（Hgとして）：１ppm 以下。
全色素：90％以上。
(ｃ) 使用基準。Ｄ＆Ｃ 赤色17号はＧＭＰ（製造及び品質管理に関する基準）に適合する量で外用医薬品に安全に使用することができる。
(ｄ) 表示。本色素添加物及びそれより調製され着色を唯一もしくは一部の目的とするいかなる混合物についても、そのラベルは本章の§70.25の要件に適合するものとする。
(ｅ) 認可検定。Ｄ＆Ｃ 赤色17号のすべてのバッチは本章のPart 80における規則に従って認可検定を受けるものとする。
〔42 FR 15654, Mar. 22, 1977, 42 FR 27225, May. 27, 1977にて改正〕